Farmacéutico/a

El plazo de solicitudes terminó.

Plazas	3
Tipo de plaza	Sanidad
Inicio del plazo	28/09/26
Fin del plazo	19/10/26
Plazo	20 días naturales · calcula tu plazo

Seguimiento de la convocatoria

1. Bases publicadas28/09/26
2. Plazo de solicitudes28/09/26hasta el 19/10/26
3. Lista de admitidosPendiente
4. Tribunal y fecha de examenPendiente
5. Aprobados y nombramientosPendiente

Lleva 30 días desde el extracto en el BOE. Lo habitual en Sanidad en España son 6 meses hasta los aprobados (mediana de 51 convocatorias).

Fechas y cifras de lo publicado en los boletines oficiales. Los resultados que el ayuntamiento cuelga solo en su tablón o sede electrónica no aparecen aquí: consúltalos allí.

Requisitos según las bases

Leídos automáticamente de las bases publicadas en el BON. Cada uno lleva el texto literal del que sale; compruébalos en las bases antes de presentarte.

Titulación

Universitario de Licenciatura en Farmacia o de grado que habilite para el ejercicio de la profesión de farmacéutico, o título declarado equi

Qué dicen las bases

…ón para percibir la pensión íntegra. c) Estar en posesión del título universitario de Licenciatura en Farmacia o de grado que habilite para el ejercicio de la profesión de farmacéutico, o título declarado equivalente, o en condiciones de obtenerlo e…

Tasa de examen

41,60 €

Qué dicen las bases

…Tasas. La tasa a abonar en concepto de derechos de participación en procedimientos selectivos de ingreso y acceso a la función pública, es de 41,60 euros. El abono de la tasa se efectuará vía t…

Temario según las bases · 80 temas

Copiado de las bases publicadas en el BON. Para estudiar, usa el texto oficial: aquí puede faltar algún matiz de formato.

Parte general18 temas

1. La Constitución Española de 1978: Principios generales. Derechos y deberes fundamentales. La Corona. Las Cortes Generales: composición y funciones. El Gobierno y la Administración del Estado. El Poder Judicial. El Tribunal Constitucional: Composición, naturaleza y competencias
2. La Unión Europea: El Parlamento Europeo. El Consejo Europeo. El Consejo de la Unión Europea: competencias, estructura y funcionamiento. La Comisión Europea: composición, organización y funcionamiento. El Tribunal de Justicia
3. El Derecho comunitario: Sus fuentes. Derecho originario y Derecho derivado. Los Tratados. Los Reglamentos, las Directivas y las Decisiones. Relaciones entre el Derecho comunitario y el ordenamiento jurídico de los Estados miembros. Políticas comunes
4. La Ley Orgánica de Reintegración y Amejoramiento del Régimen Foral de Navarra: naturaleza y significado. El título Preliminar. Las competencias de Navarra
5. El Parlamento o Cortes de Navarra: composición, organización y funciones. La Cámara de Comptos de Navarra: ámbito de competencia, funciones y órganos. El Defensor del Pueblo de la Comunidad Foral de Navarra: funciones, procedimiento y resoluciones
6. El Gobierno de Navarra: Funciones. Composición, nombramiento, constitución y cese. Atribuciones y competencias. Funcionamiento. Órganos de asistencia y apoyo. Responsabilidad política, control parlamentario y disolución del Parlamento. La presidenta o presidente del Gobierno de N…
7. Las Fuentes del Derecho: la jerarquía de las fuentes. La Ley. Las disposiciones del ejecutivo con rango de ley. La iniciativa legislativa y potestad para dictar normas con rango de ley. El reglamento: concepto, clases y límites. La potestad reglamentaria del Gobierno
8. La Administración Pública y el sector público: conceptos. Disposiciones generales, principios de actuación y funcionamiento del sector público en la ley 40/2015, de 1 de octubre. Las relaciones interadministrativas
9. La Ley Foral 11/2019, de 11 de marzo, de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra y del Sector Público Institucional Foral. Título I: "Disposiciones Generales". Título II: Capítulo I "Administración Pública Foral". Capítulo II "De la organización de la Administración Pú…
10. Los actos administrativos: Requisitos de los actos administrativos. Eficacia de los actos. Nulidad y anulabilidad. La revisión de los actos en vía administrativa: revisión de oficio y recursos administrativos
11. Las disposiciones generales sobre el procedimiento administrativo: Los interesados en el procedimiento. De la actividad de las administraciones públicas: normas generales de actuación; términos y plazos. Garantías del procedimiento. Iniciación, ordenación, instrucción y finalizac…
12. El Estatuto del Personal al servicio de las Administraciones Públicas de Navarra: Clases de personal. La selección de los funcionarios públicos. La adquisición y pérdida de la condición de funcionario. La carrera administrativa. Las situaciones administrativas. La provisión de pu…
13. Ley Foral 13/2007, de 4 de abril, de la Hacienda Pública de Navarra: Del Ámbito de Aplicación y de la Hacienda Pública de Navarra. Los Presupuestos Generales de Navarra: contenido y aprobación; ejecución y liquidación
14. Ley Foral 2/2018, de 13 de abril, de Contratos Públicos: Título Preliminar. Los contratistas. Tipología de contratos y régimen jurídico. Reglas de publicidad y procedimientos de adjudicación. La Ley Foral 11/2005, de 9 de noviembre, de Subvenciones: Disposiciones generales y proc…
15. Funcionamiento electrónico del sector público en la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público. La Administración Electrónica en la Administración de la Comunidad Foral de Navarra
16. La Ley Foral 5/2018, de 17 de mayo, de Transparencia, Acceso a la Información Pública y Buen Gobierno: Disposiciones Generales. La Transparencia: Transparencia en la actividad pública y Publicidad Activa. El derecho de acceso a la información pública: normas generales, procedimie…
17. La Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales. Disposiciones Generales. Principios de protección de datos. Derechos de las personas
18. Igualdad de género: La Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres: El principio de igualdad y la tutela contra la discriminación. La Ley Foral 17/2019, de 4 de abril, de igualdad entre mujeres y hombres

Parte específica62 temas

1. Procedimiento de autorización y registro de servicios y establecimientos sanitarios. Registro de profesionales sanitarios. Normativa
2. Establecimientos farmacéuticos. Requisitos. Ordenación, inspección, autorización y registro de oficinas de farmacia y botiquines rurales. Normativa
3. Servicios de farmacia de centros hospitalarios y sociosanitarios. Requisitos, ordenación, inspección, autorización y registro. Normativa
4. Depósitos de medicamentos de centros sociosanitarios. Tipos y requisitos. Ordenación, inspección, autorización y registro. Atención farmacéutica. Normativa
5. Las fórmulas magistrales y preparados oficinales. El Formulario Nacional y las Normas de correcta elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Acreditación de oficinas de farmacia y autorización para elaboración a terceros. Normativa
6. Preparación de medicamentos en los servicios de farmacia de centros hospitalarios: preparación de estériles y no estériles, fraccionamiento, acondicionamiento, personalización de dosis. Fórmulas magistrales y preparados oficinales. Preparados normalizados. Instalaciones y equipos…
7. Sistemas de dosificación personalizada de medicamentos (SPD). Requisitos técnicosanitarios y declaración responsable. Normativa
8. Tratamientos sustitutivos con opiáceos. Elaboración y dispensación. Requisitos y acreditación de oficinas de farmacia. Normativa
9. Atención farmacéutica continuada. Organización de los servicios de guardia de las oficinas de farmacia de Navarra. Programación e información al público. Horarios de atención al público de oficinas de farmacia y cierres temporales. Normativa
10. Establecimientos de óptica. Tipos, requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa
11. Establecimientos de audio prótesis. Requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa
12. Establecimientos de ortopedia. Tipos, requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa
13. Laboratorios de prótesis dental. Requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa
14. Fabricantes de productos sanitarios a medida. Licencias de funcionamiento. Distribución. Adaptación. Competencias. Normativa estatal y europea
15. La distribución de medicamentos de uso humano. Tipos de entidades de distribución y requisitos. Autorización y registro. Normativa
16. Buenas Prácticas de distribución de medicamentos de uso humano (BPD). Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de BPD y certificación
17. Buenas Prácticas de distribución de principios activos para medicamentos de uso humano. Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de BPD y certificación
18. La regulación de los medicamentos veterinarios. Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios. Tipos de establecimientos y requisitos. Competencias de las Administraciones Públicas, Programa Nacional de Uso Racional de Medicamentos Veterinarios e inspecciones. Normativ…
19. La distribución de medicamentos veterinarios. Autorización. Buenas prácticas de distribución. Certificación. Normativa nacional y europea
20. Laboratorios farmacéuticos y fabricantes de principios activos. Requisitos, inspección y autorización. Normativa
21. Laboratorios farmacéuticos y Comercio exterior: importación y exportación de medicamentos y principios activos. Autorizaciones y certificaciones. Normativa
22. Normas de correcta fabricación de medicamentos (NCF). Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación
23. Normas de correcta fabricación de sustancias activas (NCF). Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación
24. Radiofármacos. Tipos. Fabricación. Preparación extemporánea. Unidades de radiofarmacia. Requisitos. Autorización. Inspección. Normativa
25. Normas de correcta preparación extemporánea de radiofármacos. Normativa. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación
26. Buenas prácticas de laboratorio (BPL). Estudios no clínicos de seguridad. Inspección de verificación de cumplimiento de BPL y certificación
27. La Regulación de los ensayos clínicos con medicamentos. Normativa europea y estatal. Buenas Prácticas Clínicas de Ensayos Clínicos (BPC). Inspección de verificación de cumplimiento de BPC: promotor, investigador, servicio de farmacia
28. La Regulación de los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm). Buenas Prácticas Clínicas (BPC). Inspección de acreditación del CEIm. Registro Español de Estudios Clínicos (REec)
29. Estudios observacionales con medicamentos de carácter prospectivo. Comité de personas expertas de Evaluación de Estudios Observacionales con medicamentos de seguimiento prospectivo de Navarra. Normativa
30. Farmacovigilancia: concepto, objetivos y normativa europea y nacional. Centro de Farmacovigilancia de Navarra. Sistema de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos
31. Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en la Industria farmacéutica (BPFV). Normativa estatal y europea. Guías Europeas de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Inspección de verificación de cumplimiento de BPFV
32. La regulación de los productos sanitarios en la Unión Europea y en España. Directivas y reglamentos comunitarios. Aplicación de las medidas comunitarias en España. Aspectos adicionales contemplados en la regulación española. Competencias de Navarra
33. Fabricación, agrupación e importación de productos sanitarios. Fabricación: tipos de fabricación, licencias, requisitos y obligaciones de los fabricantes. Importación: licencias, requisitos y obligaciones de los importadores. Normativa estatal y europea
34. Distribuidores de productos sanitarios y establecimientos de venta. Comunicaciones de actividad, requisitos y obligaciones de los distribuidores. Inspección y control de conformidad de los productos sanitarios. Normativa
35. El Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios en la Unión Europea. Directrices para su aplicación en España. Responsable de vigilancia de productos sanitarios. Alertas y notas de seguridad de productos sanitarios. Notificación de incidentes adversos de productos sanitarios. Ac…
36. La regulación de los productos sanitarios para el diagnóstico in vitro. Normativa nacional y europea. Competencias. Instalaciones, Licencias de funcionamiento. Fabricación. Laboratorios de referencia. Comercialización y puesta en servicio. Importación y exportación
37. La clasificación de los productos sanitarios y los productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Diferencias entre las directivas y reglamentos: reglas y criterios. Evaluación de la conformidad de los productos sanitarios. Organismos notificados
38. Productos sanitarios implantables activos. Normativa. Registros. Sistema de Vigilancia
39. Evaluación clínica e investigaciones clínicas de los productos sanitarios en la Unión Europea. Reglamentación europea y española
40. La regulación de los productos cosméticos en la Unión Europea y España. Reglamento comunitario sobre productos cosméticos. Aspectos adicionales contemplados en la regulación española. Competencias de las Administraciones Públicas. Reglamentación española de los productos de cuida…
41. Fabricantes e importadores de productos cosméticos. Declaración responsable. Normas de correcta fabricación de cosméticos. Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento. Control del mercado
42. Sistema Español de Cosmetovigilancia. Directrices. Notificación de efectos no deseados por cosméticos. Notas informativas de seguridad de productos cosméticos e higiene personal
43. Autorización y registro de medicamentos en la Unión Europea y en España. Procedimiento centralizado. Procedimiento descentralizado y reconocimiento mutuo. Procedimiento nacional. Normativa
44. Condiciones de dispensación de los medicamentos. Ficha técnica, etiquetado y prospecto. Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales. Normativa
45. Receta médica y órdenes de dispensación de medicamentos. Tipos, criterios y requisitos. Prescripción y dispensación de medicamentos. Conservación y custodia de recetas médicas. Actuaciones ante sospechas de falsificación de recetas médicas. Normativa
46. Medicamentos e internet: regulación de la venta de medicamentos a distancia. Establecimientos autorizados, condiciones y requisitos aplicables a los sitios web. Venta ilegal de medicamentos a través de internet
47. Estrategia frente a los medicamentos falsificados en la Unión Europea y en España. Instrucciones para la comunicación de sospechas de medicamentos falsificados. Reglamentos Delegados (UE) de la Comisión sobre dispositivos de seguridad. Obligaciones de fabricantes, distribuidores …
48. Seguimiento de la calidad de los medicamentos comercializados. Campañas de control de mercado, toma de muestras oficial y análisis. Notificación de incidencias de calidad de medicamentos y actuaciones
49. Programas de control de productos sanitarios en el mercado. Participación de las comunidades autónomas en el desarrollo de estos programas. Inspecciones
50. Alertas farmacéuticas en relación con medicamentos, productos sanitarios, productos cosméticos, productos de cuidado personal y biocidas. Tipos de alertas y clasificación. Gestión, difusión, seguimiento y registro de las alertas
51. Medicamentos estupefacientes, psicótropos y sustancias psicótropas: Control de la distribución, dispensación, devolución y destrucción. Notificación de movimientos de estupefacientes de oficinas de farmacia y servicios de farmacia. Recetas oficiales, vales y requisitos especiales…
52. Usos indebidos de medicamentos. Procedimiento para la notificación de robos, extravíos u otros desvíos de medicamentos al tráfico ilícito. Medicamentos ilegales y transacciones ilegales de medicamentos. Notificaciones, controles y actuaciones
53. Publicidad de establecimientos sanitarios. Autorización y control. Normativa
54. Publicidad de productos sanitarios. Principios, prohibiciones y requisitos. Control e inspección. Normativa
55. Publicidad de medicamentos dirigida al público y a personas facultadas para prescribirlos o dispensarlos. Principios, prohibiciones y requisitos. Control e inspección. Normativa
56. Venta directa de medicamentos a profesionales sanitarios y veterinarios. Instrucciones y procedimiento de comunicación
57. Sistemas de garantía de calidad. Manual de calidad, procedimientos normalizados de trabajo y registros. Revisión y actualización. Revisión por la dirección
58. Sistemas de calidad de los servicios de inspección. Auditorías a nivel internacional: Joint Audit Programme (JAP). Auditorías a nivel nacional: auditorías internas y colaborativas con la AEMPS y otras comunidades autónomas. Auditorías bienales del Centro de Farmacovigilancia de N…
59. Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios de España. Calidad, seguridad y eficacia de los fármacos y productos sanitarios. Responsabilidades de las Administraciones Públicas. Régimen sancionador. Sostenibilidad del Sistema Na…
60. El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra. Estructura y funciones. La Sección de Ordenación e Inspección Farmacéutica: competencias, funciones. Normativa
61. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Competencias. Estructura y funciones. Actuación conjunta y coordinada de la AEMPS y las CCAA
62. Comité Técnico de Inspección (CTI): estructura, funciones y grupos de trabajo. Intercambio de información en materia de inspecciones y coordinación de los procedimientos de actuación desarrollados por el CTI

Publicaciones oficiales

1. 28/09/26BONConvocatoriaRESOLUCIÓN 2970/2026, de 14 de septiembre, de la directora general de Función Pública, por la que se aprueba la convocatoria para la provisión, mediante oposición, de tres plazas del puesto de trabajo de farmacéutico/a, al servicio de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra y sus organismos autónomos.

Esta plaza otros años en

Comunidad quienes se presentan a esta convocatoria

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Otras convocatorias